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当院のご案内
研究情報の公開について
通常、臨床研究は文書もしくは口頭で十分な説明を行い、患者様から同意を得て行われます。これを「オプトイン」と言います。
なお、同意には、主として「文書による同意」と「口頭による同意」がありますが、臨床研究に関わる同意は、文書を基本とします。
臨床研究のうち、観察研究は患者様に対して研究を目的とした積極的な侵襲や介入がないため、国が定めた倫理指針に基づき「必ずしも対象となる患者様お一人ずつから、臨床研究ごとに直接同意を得る必要はない」とされております。しかし、「研究目的を含めて、研究の実施についての情報を通知又は公開し、さらに可能な限り拒否の機会を保障することが必要」とされており、このような手法を「オプトアウト」と言います。
当院での臨床研究の概要につきましては、次のとおりです。
臨床研究(オプトイン)
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遅発性ジストニアに対するプラミペキソール徐放錠の有効性に関する臨床試験
(2024年3月22日 研究期間の変更)
研究対象期間:2014年7月～2025年3月
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過食症に対するオンラインガイドセルフヘルプ認知行動療法
(2023年4月8日 研究期間の変更)
研究対象期間:2020年5月～2026年6月
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双極性障害女性のオキシトシン系システムの検討
研究対象期間:2022年10月14日～2025年3月31日
臨床研究(オプトアウト)
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脳血管疾患患者の職場復帰に関連する要因
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千葉県内の精神科病院におけるクロザピン(CLZ)､持効性注射製剤(LAI)､修正型電気けいれん療法(ⅿ-ECT)の使用に関する実態調査
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アルコール依存症に伴うウェルニッケ脳症の入院治療転帰の検討
なお、臨床研究(オプトアウト)の研究対象期間をクリックしますと研究概要が分かりますので、本研究の対象者に該当する可能性のある方で、診療情報等を研究目的に利用又は提供されることを希望しない場合は、下記に記載されている病院窓口までお知らせください。